Анализы на свертываемость и совместимость крови

РФМК (растворимые фибрин-мономерные комплексы) — это важный лабораторный показатель, отражающий активацию свертывающей системы крови и образование тромбина. Он является одним из самых ранних и чувствительных маркеров тромбинемии (появления тромбина в кровотоке). Процесс образования тромба заключается в превращении фибриногена в фибрин под действием тромбина. На начальном этапе этого процесса образуются растворимые фибрин-мономерные комплексы. Их появление в крови свидетельствует о том, что процесс свертывания уже запущен, даже если еще не сформировался полноценный тромб. Повышение уровня РФМК наблюдается при: ДВС-синдроме (синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания) на ранних стадиях, тромбозах (тромбоз глубоких вен, ТЭЛА), послеоперационном периоде, травмах, беременности (особенно во второй половине, что может быть вариантом нормы, но требует наблюдения), массивных воспалительных процессах (сепсис), онкологических заболеваниях. Тест на РФМК часто используется в акушерской практике для диагностики и мониторинга ДВС-синдрома, который может осложнять беременность и роды (преэклампсия, отслойка плаценты, эмболия околоплодными водами). В хирургии и реанимации РФМК помогает оценить риск тромботических осложнений у тяжелых пациентов. В отличие от D-димера, который отражает уже состоявшийся фибринолиз (разрушение тромба), РФМК показывает момент активации свертывания, что делает его ценным инструментом для ранней диагностики. Тест показан при подозрении на ДВС-синдром, тромбозы, а также для динамического наблюдения за пациентами с высоким риском тромботических осложнений. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится методом офенантролинового теста. Сдать анализ в Москве можно на Ленинградском шоссе. Телефон для записи: 8 999 777-60-01.

Система протеина С — это одна из ключевых естественных антикоагулянтных систем организма. Она включает в себя протеин С, протеин S и тромбомодулин. Активированный протеин С (АПС) вместе со своим кофактором протеином S инактивирует факторы свертывания Va и VIIIa, ограничивая процесс тромбообразования. Нарушение работы этой системы — одна из самых частых причин наследственной тромбофилии. Данный тест оценивает функциональную активность всей системы протеина С. Снижение активности системы протеина С может быть обусловлено: наследственным дефицитом протеина С или протеина S (гетерозиготные и гомозиготные формы), резистентностью фактора V к активированному протеину С (Лейденская мутация), приобретенным дефицитом (заболевания печени, дефицит витамина К, ДВС-синдром, беременность, прием гормональных контрацептивов). Клинические проявления дефицита активности системы протеина С включают: венозные тромбозы (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии) в молодом возрасте, тромбозы в необычных локализациях (мезентериальные, церебральные вены), привычное невынашивание беременности, а также редкое, но тяжелое состояние — неонатальная пурпура (у гомозигот). Тест показан: при обследовании пациентов с тромбозами неясной этиологии (особенно в возрасте до 50 лет и с рецидивами), при отягощенном семейном анамнезе по тромбозам, перед планированием беременности (для оценки рисков), при привычном невынашивании беременности. Интерпретация результатов сложна и должна проводиться врачом-гемостазиологом. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится методом ИФА. Записаться в Москве можно по телефону: 8 999 777-60-01.

Активированное время рекальцификации (АВР) — это интегральный коагуляционный тест, который оценивает общее состояние плазменного звена гемостаза. По своей сути он близок к АЧТВ, но менее стандартизирован. В ходе теста измеряется время образования сгустка в цитратной плазме после добавления хлорида кальция (восстановление кальция) и активатора (каолина или кефалина). АВР отражает активность всех факторов свертывания, участвующих во внутреннем и общем пути, а также чувствительно к наличию ингибиторов (например, гепарина или волчаночного антикоагулянта). Удлинение АВР (гипокоагуляция) наблюдается при: дефиците факторов свертывания (гемофилии, болезни Виллебранда), приеме антикоагулянтов (гепарин), наличии волчаночного антикоагулянта, тяжелых заболеваниях печени, ДВС-синдроме. Укорочение АВР (гиперкоагуляция) может указывать на: повышенный риск тромбозов, начальные стадии ДВС-синдрома, прием гормональных контрацептивов. В современной лабораторной практике АВР используется реже, чем АЧТВ, из-за меньшей стандартизации. Однако некоторые лаборатории включают его в расширенные коагулограммы как дополнительный скрининговый тест. Он может быть полезен для общей оценки свертывающей системы и динамического наблюдения за пациентами с риском тромбозов. Тест показан в рамках комплексного обследования системы гемостаза, особенно при подозрении на гиперкоагуляцию. Интерпретацию АВР всегда проводят в комплексе с другими показателями коагулограммы. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится с соблюдением стандартных методик. Сдать анализ в Москве можно на Ленинградском шоссе. Телефон для записи: 8 999 777-60-01.

Антитромбин III (АТ III) — это один из самых важных естественных (физиологических) антикоагулянтов, то есть белков, которые препятствуют чрезмерному свертыванию крови. Он синтезируется в печени и инактивирует ключевые ферменты свертывания, прежде всего тромбин (фактор IIa) и фактор Xa. Действие гепарина (обычного нефракционированного) основано именно на многократном усилении активности антитромбина III. Поэтому при низком уровне АТ III терапия гепарином становится неэффективной. Определение уровня антитромбина III используется для диагностики тромбофилии (склонности к тромбозам). Снижение уровня АТ III (наследственное или приобретенное) является значимым фактором риска венозных тромбозов и тромбоэмболий. Приобретенный дефицит АТ III может возникать при: заболеваниях печени (снижение синтеза), нефротическом синдроме (потеря белка с мочой), ДВС-синдроме (повышенное потребление), массивных кровопотерях, обширных операциях и травмах, длительном применении гепарина, приеме гормональных контрацептивов. Клинические проявления дефицита АТ III: тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, тромбозы в молодом возрасте, привычное невынашивание беременности. Повышение уровня АТ III (гиперкоагуляция) встречается реже и может наблюдаться при острых гепатитах, дефиците витамина К, остром панкреатите. Тест показан при обследовании пациентов с тромбозами, при подозрении на наследственную тромбофилию, перед началом терапии гепарином (особенно у пациентов в критическом состоянии), при заболеваниях печени, для контроля эффективности лечения свежезамороженной плазмой. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится методом ИФА. Записаться в Москве можно по телефону: 8 999 777-60-01.

Комплексная оценка системы гемостаза (расширенная коагулограмма) — это углубленное исследование всех звеньев системы свертывания крови: сосудисто-тромбоцитарного, коагуляционного (плазменного) и фибринолитического. Данный комплекс позволяет получить полную картину состояния гемостаза, выявить как склонность к тромбообразованию (гиперкоагуляцию), так и риск кровотечений (гипокоагуляцию). В зависимости от стандартов лаборатории, расширенная коагулограмма может включать следующие показатели: базовые тесты (АЧТВ, протромбин/МНО, тромбиновое время, фибриноген) — для скрининга основных нарушений; физиологические антикоагулянты (антитромбин III, протеин С, протеин S) — для диагностики наследственных тромбофилий; маркеры активации свертывания (D-димер, РФМК) — для выявления тромбинемии и риска тромбозов; факторы свертывания (VIII, IX, фон Виллебранда) — для диагностики гемофилий и болезни Виллебранда; тест на волчаночный антикоагулянт — для диагностики антифосфолипидного синдрома. Комплексная оценка системы гемостаза показана в следующих ситуациях: подготовка к большим оперативным вмешательствам, обследование пациентов с тромбозами в анамнезе (особенно в молодом возрасте и с рецидивами), диагностика причин привычного невынашивания беременности, обследование пациентов с кровотечениями и геморрагическими синдромами, тяжелые заболевания печени, контроль терапии антикоагулянтами. Интерпретацию результатов должен проводить врач-гемостазиолог или гематолог. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится с высокой точностью. Сдать анализ в Москве можно на Ленинградском шоссе. Телефон для записи: 8 999 777-60-01.

Волчаночный антикоагулянт (ВА) — это один из трех основных лабораторных маркеров антифосфолипидного синдрома (АФС) (наряду с антителами к кардиолипину и бета-2-гликопротеину I). Название может вводить в заблуждение: несмотря на слово "антикоагулянт" (препятствующий свертыванию), наличие ВА в крови in vivo (в организме) является мощным фактором риска тромбозов. Парадокс объясняется тем, что ВА — это антитела, которые in vitro (в пробирке) удлиняют время свертывания в фосфолипид-зависимых тестах, связываясь с фосфолипидами. В организме же они нарушают работу фосфолипидных комплексов, регулирующих свертывание, и провоцируют тромбообразование. ВА является самым сильным фактором риска тромбозов среди всех антифосфолипидных антител. Его выявление ассоциировано с высоким риском венозных и артериальных тромбозов (тромбоз глубоких вен, ТЭЛА, инсульты, инфаркты), а также с акушерской патологией (привычное невынашивание беременности, замершие беременности, тяжелая преэклампсия, задержка роста плода). Диагностика ВА — это не один тест, а комплекс исследований, проводимых в несколько этапов. Сначала выполняются скрининговые тесты (АЧТВ с низкой концентрацией фосфолипидов). При их удлинении проводится смешивание с нормальной плазмой для исключения дефицита факторов. Затем добавляется избыток фосфолипидов для подтверждения фосфолипид-зависимого характера ингибитора. Тест показан: при подозрении на АФС (тромбозы, невынашивание беременности), при системной красной волчанке (высокий риск вторичного АФС), перед большими операциями, при необъяснимом удлинении АЧТВ в рутинных анализах. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится по международным стандартам. Записаться в Москве можно по телефону: 8 999 777-60-01.

Определение резус-фактора (Rh) методом конглютинации (или экспресс-методом) — это стандартное лабораторное исследование, определяющее наличие или отсутствие на поверхности эритроцитов главного антигена системы резус — антигена D (RhD). Резус-фактор, наряду с группой крови системы AB0, является важнейшей характеристикой крови человека. Люди, у которых есть антиген D, являются резус-положительными (Rh+). Их около 85% в европейской популяции. Люди, у которых антиген D отсутствует, являются резус-отрицательными (Rh-). Знание резус-фактора имеет критическое значение в двух основных областях медицины: трансфузиологии (переливании крови) и акушерстве (ведении беременности). При переливании крови: резус-отрицательным пациентам можно переливать только резус-отрицательную кровь. Переливание резус-положительной крови резус-отрицательному пациенту вызывает выработку анти-резус антител (сенсибилизацию) и при повторном переливании может вызвать тяжелый гемолитический конфликт. При беременности: если у резус-отрицательной матери развивается резус-положительный плод (унаследовавший Rh+ от отца), возникает риск резус-конфликта. При попадании эритроцитов плода в кровоток матери (во время беременности или родов) ее иммунная система вырабатывает антитела к резус-фактору. Эти антитела при последующих беременностях могут проникать через плаценту и разрушать эритроциты плода, вызывая гемолитическую болезнь новорожденного. Поэтому определение резус-фактора обязательно при постановке на учет по беременности. Тест показан всем при первичном обращении в медицинские учреждения, при подготовке к операциям, перед переливанием крови, при планировании беременности. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится с высокой точностью. Сдать анализ в Москве можно на Ленинградском шоссе. Телефон для записи: 8 999 777-60-01.

Определение группы крови системы AB0 с использованием цоликлонов — это современный, высокочувствительный метод, пришедший на смену использованию стандартных сывороток. Цоликлоны представляют собой синтетические моноклональные антитела к антигенам А и В, которые находятся на поверхности эритроцитов. Использование цоликлонов (анти-А, анти-В, анти-АВ) и, при необходимости, анти-D для резус-фактора, обеспечивает высокую точность и специфичность определения группы крови. Существует четыре основные группы крови по системе AB0: 0 (I) — на эритроцитах нет антигенов А и В; A (II) — на эритроцитах есть антиген А; B (III) — на эритроцитах есть антиген В; AB (IV) — на эритроцитах есть оба антигена А и В. Знание группы крови абсолютно необходимо в следующих ситуациях: подготовка к плановым и экстренным операциям с возможной кровопотерей, гемотрансфузиям (переливанию крови), при планировании беременности (для оценки риска конфликта по группе крови между матерью и плодом), при постановке на воинский учет, при оформлении медицинских справок. Метод цоликлонирования прост, быстр и дает четкую, легко интерпретируемую реакцию агглютинации (склеивания). Он исключает неспецифические реакции, которые иногда встречались при использовании поликлональных сывороток. Определение группы крови проводится однократно в жизни, и его результат должен быть внесен в паспорт или другой важный медицинский документ. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится опытными лаборантами. Записаться в Москве можно по телефону: 8 999 777-60-01.

АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время) — это один из базовых скрининговых тестов коагулограммы, который оценивает внутренний путь активации свертывания крови и общий путь. Простыми словами, АЧТВ измеряет время, необходимое для образования сгустка после добавления специальных реагентов, активирующих свертывание. Этот тест чувствителен к дефициту большинства факторов свертывания (кроме VII) и к наличию ингибиторов. Удлинение АЧТВ (гипокоагуляция, замедленное свертывание) наблюдается при: гемофилии А и В (дефицит факторов VIII и IX), болезни Виллебранда, дефиците других факторов внутреннего пути (XII, XI), наличии волчаночного антикоагулянта (при антифосфолипидном синдроме), лечении гепарином (нефракционированным), тяжелых заболеваниях печени, ДВС-синдроме. Укорочение АЧТВ (гиперкоагуляция, ускоренное свертывание) может наблюдаться на ранних стадиях тромбозов, при массивных воспалительных процессах, а также при неправильном взятии крови (травма). Клиническое значение теста огромно: скрининг нарушений свертываемости перед операциями, диагностика гемофилий, контроль терапии нефракционированным гепарином (целевой диапазон обычно 1,5-2,5 от нормы), диагностика антифосфолипидного синдрома (вместе с другими тестами). Тест входит в стандартную коагулограмму. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится с высокой точностью. Сдать анализ в Москве можно на Ленинградском шоссе. Телефон для записи: 8 999 777-60-01.

D-димер — это продукт распада фибрина, который образуется в процессе разрушения (фибринолиза) кровяного сгустка. Его уровень в крови отражает два процесса одновременно: образование тромба и его разрушение. Повышение уровня D-димера свидетельствует о том, что в организме активно идут процессы тромбообразования. D-димер является самым чувствительным, но неспецифичным маркером тромбозов. Основное клиническое значение D-димера заключается в его высокой отрицательной предсказательной ценности. Нормальный (отрицательный) уровень D-димера позволяет с высокой вероятностью (до 99%) исключить такие опасные состояния, как тромбоз глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА) у пациентов с низкой и средней вероятностью. Поэтому тест широко используется в приемных отделениях стационаров для быстрого исключения этих диагнозов. Повышение уровня D-димера наблюдается при многих состояниях: тромбоз глубоких вен, ТЭЛА, ДВС-синдром (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания), после операций и травм, при беременности (особенно в третьем триместре), у пожилых людей, при воспалительных заболеваниях, онкологических заболеваниях. Из-за низкой специфичности положительный результат требует дальнейшего инструментального подтверждения (УЗИ вен, КТ-ангиография). Тест также используется для мониторинга лечения ДВС-синдрома и оценки риска рецидива тромбозов. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится методом иммунотурбидиметрии. Записаться в Москве можно по телефону: 8 999 777-60-01.

Протеин S — это естественный антикоагулянт (белок, препятствующий свертыванию крови), который синтезируется в печени. Его действие зависит от витамина К. Протеин S является кофактором протеина С. Вместе они инактивируют факторы свертывания Va и VIIIa, ограничивая процесс тромбообразования. Дефицит протеина S (как врожденный, так и приобретенный) приводит к состоянию гиперкоагуляции и повышенному риску тромбозов. Различают три типа наследственного дефицита протеина S, которые выявляются путем измерения общего и свободного протеина S. Приобретенный дефицит протеина S может возникать при: заболеваниях печени (снижение синтеза), дефиците витамина К (при нарушении всасывания, приеме антибиотиков), беременности (физиологическое снижение), приеме пероральных контрацептивов, ДВС-синдроме, нефротическом синдроме (потеря белка с мочой). Клинические проявления дефицита протеина S: венозные тромбозы (тромбоз глубоких вен нижних конечностей, тромбоэмболия легочной артерии), тромбозы в молодом возрасте (до 50 лет), тромбозы в необычных локализациях (мезентериальные, церебральные вены), привычное невынашивание беременности. Тест показан: при обследовании пациентов с тромбозами неясной этиологии (особенно в молодом возрасте), при отягощенном семейном анамнезе по тромбозам, перед планированием беременности (особенно при наличии факторов риска), для выяснения причины привычного невынашивания. Интерпретацию должен проводить врач-гемостазиолог. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится методом ИФА. Сдать анализ в Москве можно на Ленинградском шоссе. Телефон для записи: 8 999 777-60-01.

Тромбиновое время (ТВ) — это базовый лабораторный показатель системы гемостаза, который оценивает конечный этап процесса свертывания крови — превращение фибриногена в фибрин под действием тромбина. Проще говоря, ТВ показывает, насколько быстро может образоваться сгусток, если к плазме крови добавить готовый тромбин. ТВ измеряется в секундах. Удлинение тромбинового времени (гипокоагуляция) наблюдается при: значительном снижении уровня фибриногена (тяжелые заболевания печени, наследственный дефицит), нарушении функции фибриногена (дисфибриногенемии), наличии в крови ингибиторов тромбина (гепарин, прямые антикоагулянты, такие как дабигатран), присутствии продуктов деградации фибрина (при ДВС-синдроме). Укорочение тромбинового времени (гиперкоагуляция) встречается реже и может наблюдаться при высоком уровне фибриногена (острый воспалительный процесс, беременность), что указывает на повышенный риск тромбозов. Клиническое значение теста: контроль терапии гепарином (в комплексе с АЧТВ), диагностика ДВС-синдрома, оценка свертывающей системы при патологии печени, выявление наследственных нарушений фибриногена. Тест часто входит в состав стандартной коагулограммы. Назначается при подготовке к операциям, при кровотечениях неясной этиологии, при тромбозах, а также для контроля лечения антикоагулянтами. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится с высокой точностью. Записаться в Москве можно по телефону: 8 999 777-60-01.

Эритропоэтин (ЭПО) — это гормон, вырабатываемый в основном почками (на 90%) и в меньшей степени печенью. Он является ключевым регулятором эритропоэза — процесса образования эритроцитов в костном мозге. При снижении уровня кислорода в тканях (гипоксии) почки увеличивают выработку ЭПО, который стимулирует костный мозг к производству новых эритроцитов. Определение уровня эритропоэтина в крови используется в комплексной диагностике различных видов анемий и эритроцитозов (повышенного уровня эритроцитов). При анемиях (снижении гемоглобина) уровень ЭПО должен компенсаторно повышаться. Если этого не происходит, это может указывать на недостаточную выработку ЭПО почками (характерно для хронической почечной недостаточности). При анемиях, вызванных дефицитом железа или витамина В12, уровень ЭПО обычно адекватно повышен. При эритроцитозах (повышенном уровне эритроцитов, гематокрите) тест помогает отличить: первичный эритроцитоз (истинная полицитемия) — когда уровень ЭПО низкий, так как костный мозг работает автономно; вторичный эритроцитоз (вызванный хронической гипоксией, курением, опухолями) — когда уровень ЭПО повышен или находится на верхней границе нормы. Тест назначается гематологами и нефрологами для выяснения причины анемии, особенно если стандартное лечение неэффективно, а также для дифференциальной диагностики эритроцитозов. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится методом ИФА. Сдать анализ в Москве можно на Ленинградском шоссе. Телефон для записи: 8 999 777-60-01.

МНО (международное нормализованное отношение) — это ключевой лабораторный показатель, используемый для контроля терапии непрямыми антикоагулянтами (варфарин и его аналоги). МНО является стандартизированным способом представления результатов протромбинового времени (ПВ), который позволяет сравнивать результаты, полученные в разных лабораториях. Протромбиновое время отражает время свертывания крови по внешнему пути, на который влияют витамин К-зависимые факторы свертывания (II, VII, IX, X). Варфарин подавляет синтез этих факторов в печени, тем самым удлиняя время свертывания и предотвращая тромбообразование. МНО рассчитывается по формуле: (ПВ пациента / ПВ нормальной плазмы) в степени ISI (индекс чувствительности тромбопластина). Для большинства клинических ситуаций (лечение тромбозов, профилактика тромбоэмболий при мерцательной аритмии, после протезирования клапанов сердца) целевой диапазон МНО составляет от 2,0 до 3,0. Значения ниже 2,0 свидетельствуют о недостаточной эффективности терапии и высоком риске тромбозов. Значения выше 3,0-3,5 говорят о передозировке и высоком риске кровотечений. Регулярный контроль МНО необходим для подбора индивидуальной дозы варфарина, так как чувствительность к препарату зависит от генетических факторов, питания и сопутствующих заболеваний. Тест показан всем пациентам, принимающим варфарин или другие непрямые антикоагулянты. Частота контроля определяется лечащим врачом. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится с высокой точностью. Записаться в Москве можно по телефону: 8 999 777-60-01.

Фибриноген (фактор свертывания I) — это белок, вырабатываемый в печени и являющийся основным компонентом системы свертывания крови. Он играет ключевую роль в образовании тромба: под действием тромбина превращается в фибрин, который образует сетчатую структуру, стабилизирующую тромб. Кроме того, фибриноген является белком острой фазы воспаления. Определение уровня фибриногена в плазме крови используется для оценки свертывающей системы и выявления воспалительных процессов. Повышение уровня фибриногена (гиперфибриногенемия) наблюдается при: острых и хронических воспалительных процессах (пневмония, ревматоидный артрит, гломерулонефрит), инфаркте миокарда и инсульте (как фактор риска), беременности (физиологическое повышение в третьем триместре), после операций и травм, при злокачественных опухолях. Высокий фибриноген является независимым фактором риска тромбозов и сердечно-сосудистых осложнений. Снижение уровня фибриногена (гипофибриногенемия) наблюдается при: тяжелых заболеваниях печени (цирроз, гепатит), ДВС-синдроме (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания), наследственном дефиците фибриногена, после массивных кровопотерь. Клинические проявления: при повышенном риске тромбозов, при склонности к кровоточивости, при подозрении на воспалительные заболевания. Тест назначается в рамках предоперационного обследования, при беременности, при подозрении на тромбофилию, для диагностики и мониторинга ДВС-синдрома. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится с высокой точностью. Сдать анализ в Москве можно на Ленинградском шоссе. Телефон для записи: 8 999 777-60-01.

Данный комплекс представляет собой расширенное скрининговое исследование системы гемостаза (свертывания крови), позволяющее оценить ее ключевые компоненты. Этот анализ необходим для диагностики нарушений свертываемости (как склонности к кровотечениям, так и к тромбозам), а также для контроля за лечением антикоагулянтами и перед хирургическими вмешательствами. В комплекс входят: АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время) — оценивает внутренний и общий путь свертывания. Удлиняется при гемофилии, болезни Виллебранда, при лечении гепарином. Протромбиновое время + МНО — оценивает внешний путь свертывания. МНО (международное нормализованное отношение) — стандартизированный показатель для контроля терапии варфарином. Повышается при заболеваниях печени, дефиците витамина К. Тромбиновое время — оценивает конечный этап свертывания (превращение фибриногена в фибрин). Удлиняется при низком уровне фибриногена, при лечении гепарином. Фибриноген (фактор I) — белок, необходимый для образования тромба. Повышается при воспалениях, беременности, инфарктах; снижается при тяжелых заболеваниях печени, ДВС-синдроме. Антитромбин III — естественный антикоагулянт, инактивирующий тромбин и другие факторы свертывания. Его снижение является фактором риска тромбозов. Тест показан при: подготовке к операциям, беременности (особенно с осложнениями), частых кровотечениях или тромбозах, заболеваниях печени, контроле терапии антикоагулянтами. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится с высокой точностью. Записаться в Москве можно по телефону: 8 999 777-60-01.