Заключение при исследовании генетического комплекса на генотромбофилию (по 5-10 профилям)

Данная услуга представляет собой интерпретацию и письменное заключение врача-генетика по результатам расширенного генетического исследования на тромбофилию, включающего анализ от 5 до 10 различных генов и полиморфизмов (профилей). В отличие от простого выдачи результатов анализов, заключение специалиста имеет критическое значение для правильного понимания комплексной генетической картины. Расширенная панель тромбофилии обычно включает не только гены F2 (протромбин), F5 (фактор Лейдена), MTHFR и PAI-1, но и другие важные гены, такие как: FGB (фибриноген, бета-полипептид), ITGA2 (интегрин альфа-2, рецептор коллагена), ITGB3 (интегрин бета-3, рецептор тромбоцитов), MTRR (метионинсинтаза редуктаза), MTR (метионинсинтаза) и другие, влияющие на гомоцистеиновый обмен и функцию тромбоцитов. Врач-генетик анализирует комбинацию всех выявленных генотипов (гетерозиготных и гомозиготных). Он оценивает суммарный риск тромбозов, учитывая, что сочетание нескольких мутаций (например, фактор V Лейдена + мутация протромбина) может синергически повышать риск. В заключении специалист: интерпретирует каждый выявленный полиморфизм, описывает его клиническое значение, оценивает интегральный риск развития тромбозов для данного пациента, дает рекомендации по коррекции образа жизни и диеты (особенно при мутациях в генах фолатного цикла), рекомендует, при необходимости, консультацию гемостазиолога и тактику ведения беременности или профилактики тромбозов. Это заключение необходимо для предоставления лечащему врачу (гинекологу, гемостазиологу, хирургу) для принятия взвешенных клинических решений. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» заключение готовится опытным генетиком. Записаться в Москве можно по телефону: 8 999 777-60-01.