Риск развития тромбозов (базовый, сокр.) (F II, F V, MTHFR, PAI-I (SERPINE1) (4)(кач., 2 р.д.)

Данный генетический тест представляет собой базовый скрининг наследственной тромбофилии — состояния, характеризующегося повышенной склонностью к образованию тромбов в сосудах. Анализ выявляет наиболее распространенные и клинически значимые мутации (полиморфизмы) в генах, ответственных за свертывание крови. Исследование включает 4 ключевых маркера: F II (протромбин) — мутация G20210A в гене протромбина повышает уровень этого белка в крови, что увеличивает риск венозных тромбозов, тромбоэмболии легочной артерии, а также тромбозов в placenta при беременности. F V (фактор V Лейдена) — мутация G1691A (мутация Лейдена) делает фактор V нечувствительным к действию естественного антикоагулянта (протеина С), что является самой частой причиной наследственной тромбофилии. Резко повышает риск венозных тромбозов. MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) — мутации в этом гене (C677T) могут приводить к повышению уровня гомоцистеина (гипергомоцистеинемии), что является независимым фактором риска тромбозов и атеротромбоза. PAI-1 (SERPINE1) — ингибитор активатора плазминогена 1 типа. Полиморфизм 4G/5G в гене PAI-1 может приводить к повышению его активности и снижению фибринолитической активности крови (способности растворять тромбы). Тест показан: при наличии тромбозов в семейном анамнезе (у родственников), при личных тромбозах в молодом возрасте (до 50 лет), при привычном невынашивании беременности, при планировании беременности (для оценки рисков и коррекции терапии), перед длительными операциями, при приеме гормональных контрацептивов (у женщин с мутациями риск тромбозов резко возрастает). Результат выявляет генотип (норма, гетерозигота, гомозигота) и позволяет врачу оценить индивидуальный риск. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится методом ПЦР. Сдать анализ в Москве можно на Ленинградском шоссе. Телефон для записи: 8 999 777-60-01.