Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Prenetix — это современный высокоточный метод скрининга хромосомных аномалий плода, основанный на анализе внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери. Тест абсолютно безопасен для плода, так как для анализа требуется только венозная кровь беременной женщины. Метод позволяет с высокой точностью (более 99%) определить риск наличия у плода наиболее распространенных хромосомных аномалий (анеуплоидий): синдром Дауна (трисомия 21); синдром Эдвардса (трисомия 18); синдром Патау (трисомия 13); аномалии половых хромосом: синдром Шерешевского-Тернера (X0), синдром Клайнфельтера (XXY), синдром XYY, синдром XXX. Тест также может определить пол плода. Преимущества НИПТ перед стандартным биохимическим скринингом: значительно более высокая точность (чувствительность и специфичность >99%); низкий уровень ложноположительных результатов; безопасность для плода (не требует инвазивных процедур, таких как амниоцентез). Показания к исследованию: скрининг хромосомных аномалий у беременных (рекомендуется всем женщинам, независимо от возраста); повышенный риск по результатам стандартного комбинированного скрининга первого триместра; возраст матери старше 35 лет; наличие в анамнезе беременности с хромосомной патологией; сбалансированные хромосомные перестройки у родителей; неблагоприятные результаты УЗИ. Важно отметить, что НИПТ является скрининговым, а не диагностическим тестом. При получении высокого риска по НИПТ для подтверждения диагноза рекомендуется проведение инвазивной диагностики (амниоцентез или биопсия ворсин хориона). Тест проводится с 10 недели беременности. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится методом секвенирования нового поколения (NGS). Сдать анализ в Москве можно на Ленинградском шоссе. Телефон для записи: 8 999 777-60-01.