PRISCA I (расчет риска врожденной патологии плода I трим) с 10-13 нед.

PRISCA I (Prenatal Risk Calculation) — это программа расчета риска хромосомных аномалий плода по результатам биохимического скрининга первого триместра беременности в сочетании с данными УЗИ. Скрининг проводится на сроке 11-13 недель (до 14 недель) и включает в себя: Биохимический анализ крови (определение уровня свободной бета-субъединицы ХГЧ (free β-hCG) и PAPP-A (ассоциированного с беременностью протеина А плазмы). Ультразвуковое исследование плода с обязательным измерением толщины воротникового пространства (ТВП) и копчико-теменного размера (КТР). Компьютерная программа PRISCA, разработанная компанией Typolog GmbH (Германия), интегрирует результаты биохимии, УЗИ, а также индивидуальные данные пациентки (возраст, вес, срок беременности, расу, курение) и рассчитывает индивидуальный риск рождения ребенка с синдромом Дауна (трисомия 21) и синдромом Эдвардса (трисомия 18). Результат выдается в виде скорректированного риска. Показания к исследованию: скрининг всех беременных для формирования группы высокого риска по хромосомной патологии. При получении высокого риска (более 1:100 или порогового значения, установленного лабораторией) женщине рекомендуется консультация генетика и инвазивная диагностика (биопсия ворсин хориона) для окончательного подтверждения диагноза. Важно, что PRISCA I является скрининговым, а не диагностическим тестом. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится с использованием лицензионного программного обеспечения. Сдать анализ в Москве можно на Ленинградском шоссе. Телефон для записи: 8 999 777-60-01.