Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда (ACE, AGT2, NOS3, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP, GNB3, AGT (11)(кач., -)

Данный генетический комплекс направлен на выявление наследственной предрасположенности к ишемической болезни сердца (ИБС) и инфаркту миокарда. Сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смертности в мире, и генетические факторы играют значительную роль в их развитии. Анализ позволяет выявить полиморфизмы в генах, отвечающих за регуляцию артериального давления, тонуса сосудов, липидного обмена и свертываемости крови. В состав комплекса входят 11 генетических маркеров, включая: ACE (ангиотензинпревращающий фермент) — влияет на регуляцию артериального давления. AGT2 и AGTR1, AGTR2 (гены ангиотензина и его рецепторов) — компоненты ренин-ангиотензиновой системы, ключевой системы регуляции давления. NOS3 (эндотелиальная синтаза оксида азота) — влияет на тонус сосудов. ADD1 (аддуцин) — участвует в транспорте натрия в почках, связан с гипертонией. CYP (цитохром P450) — участвует в метаболизме липидов и лекарств. GNB3 (G-белок) — связан с регуляцией сосудистого тонуса. Показания к исследованию: отягощенный семейный анамнез (инфаркты, инсульты у близких родственников в молодом возрасте); артериальная гипертензия, особенно трудно поддающаяся лечению; повышенный уровень холестерина; наличие других факторов риска (курение, ожирение, диабет); планирование профилактических мероприятий у лиц с высоким риском. Результат теста позволяет врачу-кардиологу оценить индивидуальный генетический риск и разработать персонализированную стратегию профилактики, включающую раннее начало гипотензивной и гиполипидемической терапии, а также более строгий контроль факторов риска. В лаборатории коммерческого медицинского центра «Центральная поликлиника на Ленинградке» исследование проводится методом ПЦР. Сдать анализ в Москве можно на Ленинградском шоссе. Телефон для записи: 8 999 777-60-01.